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ZG230-450铸钢中Ⅱ型夹杂物的控制

作者:  信息来源:模具  2008-6-9

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摘要: 阐述了铸钢中Ⅱ型夹杂物的产生原因及控制措施关键词: 铸钢中夹杂物。控制文献标识码: A文章编号:1000-8365(1999)03-0012-03Control of the Type Ⅱ Inclusion in the ZG230-450HUANG Chun-yu(Wuchang Rolling Stock Work, Wuhan 430062, China)Abstract: Int...
    

摘要: 阐述了铸钢中Ⅱ型夹杂物的产生原因及控制措施
关键词: 铸钢中夹杂物;Ⅱ型;控制
文献标识码: A  文章编号:1000-8365(1999)03-0012-03

Control of the Type Ⅱ Inclusion in the ZG230-450

HUANG Chun-yu
(Wuchang Rolling Stock Work, Wuhan 430062, China)

Abstract: Introduction of controling and causation of the type Ⅱ inclusion in the ZG230-450 wrer given.
Key words: Inclusion; Type Ⅱ;Control

  钢中的夹杂物,按形状分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其中以Ⅱ型对基体的影响最大。我厂主要生产铁道车辆配件,材质为ZG230-450,对夹杂物限制较严,曾因夹杂物超标而造成大量废品。对此我厂进行了较长时间的研究。

1 基本情况

  我厂采用3 t碱性电弧炉炼钢及综合脱氧工艺,脱氧剂为锰铁、硅铁、硅钙粉,铝条是终脱氧剂。冶炼钢种为ZG230-450,化学成分:0.20%~0.30% C; 20%~0.50% Si;0.50%~0.90% Mn;≤0.04% P、S; ≤0.03% Cu。
  注明:每减少0.01%的碳允许增加0.04%的锰;锰的最高含量为1.2%。 2 成分分析
  一般理论认为Ⅱ型夹杂物是MnS与FeS的共晶体,"S"是产生Ⅱ型夹杂物的主要元素。若是这样,那么Ⅱ型夹杂物硫含量应为:36.66%(S、Mn、Fe三元素的原子量依次为32.064、54.938、55.847)。
  为弄清Ⅱ型夹杂物的成因,我厂委托武汉水运工程学院观微测试中心,对冲击试样断口进行了电镜、能谱分析(扫描电镜型号:S-570;能谱仪型号:PV900/75;试样化学成分:0.23% C; 0.48% Si; 0.90% Mn; 0.033% P; 0.014% S)结果显示,Ⅱ型夹杂物是一种含有多种化合物并可能固溶多种元素的复杂共晶体;成分各不相同,即使在同一试样、同一断口、同一视场内,形状相近的Ⅱ型夹杂物,其成分也可能相差较大。在分析中发现,有些Ⅱ型夹杂物中不含"S",与已知理论有一定出入。现选几幅有代表性的图片分析如下:
  图1为冲击试样断口放大400倍时的一个视场,其中有两处呈鱼骨状分布、短条状的Ⅱ型夹杂物(方框内);将其进一步放大到1 500倍,见图2(a、b);两图中C、D两点表面整齐无尖角,C点接近圆形;A、B点形状不规则,B点较长。进行能谱分析显示,诸点的主要成分是"S"、"Mn"、"Fe"。A、B、C、D各点的"S"含量依次为25.8%、17.16%、29.05%、33.34%。其中D点的"S"含量接近于36.66%,其它各点的"S"含量均小于36.66%,说明这些夹杂物中除MnS、FeS外还固溶有"Mn"、"Fe",或者含有"Mn"、"Fe"的其化合物。

图1 冲击试样断口电镜照片 ×400
Fig.1 SEM photo of fracture ×400 

图2 Ⅱ型夹杂物电镜照片 ×1350
Fig.2 SEM photo of type Ⅱ inclusion ×1350

  图3、图4、图5为同一断口的不同视场,对图中的Ⅱ型夹杂物E、F、G、H、F点的主要成分为"S"、"Mn"、"Fe",三元素的含量依次为18.85%、49.01%、32.14%,见图3。Ⅰ点的主要成分为"Si"、"S"、"Mn"、"Fe",含量依次为1.94%、4.55%、25.45%、58.67%;E、G、H各点"S"含量极小,依次为1.41%、3.17%、1.93%。以上5点的主要成分都是"S"、"Mn"、"Fe",与A、B、C、D点基本相近,只是"S"含量远小于36.66%。

(a) F点能谱分析图      (b) Ⅱ型夹杂物 ×900
图3 Ⅱ型夹杂物电镜照片
Fig.3 SEM photo of type Ⅱ inclusion

(a) J点能谱分析图      (b) Ⅱ型夹杂物 ×1350
图4 Ⅱ型夹杂物电镜照片
Fig.4 SEM photo of type Ⅱ inclusion

(a) K点能谱分析图      (b) Ⅱ型夹杂物 ×1500
图5 Ⅱ型夹杂物电镜照片
Fig.5 SEM photo of type Ⅱ inclusion

  值得注意的是图4、图5中的J、K两点,其能谱分析见图4(b),图5(b),由2个能谱分析图看,均没有"S"的吸收峰;J点的成分为"Mn":30.03%、"Fe": 69.97%,K点的成分为"Mn": 32.53%、"Fe": 64.47%,两点都不含"S"。那么这两点是何种物质?
  分析认为,能谱分析时探针没有偏离目标,理由如下:J、K两点的锰含量测定值高达30%以上,本试样的锰含量为0.9%,即使有成分偏析,以铁素体为主的基体中也不可能含有这么高的锰,因此排除探针偏离目标的可能。
  从图4、图5看,J、K两点呈短条的形状,依据夹杂物的判定规则,两点处无疑是Ⅱ型非金属夹杂物,仅含有锰、铁两种金属元素不可能形成这种形状。钢中的非金属夹杂物主要是硫化物和氧化物;由图4(b)、图5(b)看,均没有"S"的吸收峰,J、K两点不含"S",排除硫化物的可能;那么两点都是氧化物夹杂(本能谱分析范围的激发电压大于1.55 kV,只能分析"Al"、"Si"、"P"、"S"以及"Mn"、"Fe"等元素的含量,"O"含量反映不出来),还是MnO.FeO的共晶体,并可能固溶有"Mn"、"Fe"。进一步推知前面诸点中"S"含量较小的Ⅱ型夹杂物中也有可能含有氧化物。
  由上可知,Ⅱ型夹杂物可能是硫化物,也可能是氧化物,也可能是二者的复合体,并且可能固溶有其它物质。

3 形成机理浅析

  Ⅱ型夹杂物的成分较为复杂,可能是2种化合物的共晶体,也可能是固溶有"Mn"、"Fe"等元素的多种复杂化合物的组合体;形成机理较为复杂,在此仅做简单的分析。
  "S"、"O"均可溶于钢液中,但在固态钢中溶解度都极小;在凝固过程中,未凝固区域内的"S"、"O"的浓度随凝固的进行而逐渐增大,当浓度超出溶解平衡时,便以氧化物和硫化物的形式析出,在脱氧遗留物MnO、MnS等上沉积;凝固后期,晶粒间的未凝固区域已非常狭小,在晶界的推动、挤压作用下形成条状Ⅱ型夹杂物。
  Ⅱ型夹杂物是在凝固过程中形成的,凝固后的热处理对其影响不大。
  钢液中"S"是一种有害元素,含量高时易形成Ⅱ型夹杂物,冶炼时应尽量降低;但是,在"S"含量低的情况下并不能完全杜绝Ⅱ型夹杂物。我厂经常在"S"含量小于0.02%的样品中发现Ⅱ型夹杂物超标的现象。
  钢中的"O"也是一种有害元素,易与钢中的碳结合生成CO2气孔,一般情况下都将其含量控制在较低的范围内,以免形成气孔钢。但"O"对Ⅱ型夹杂物的影响易被忽略,当其含量达到一定值时也易形成Ⅱ型夹杂物。其主要成分是MnO和FeO;它们可与其它化合物(如MnS、FeS等)共晶,也可独自形成以MnO.FeO共晶体为主要成分的条状Ⅱ型夹杂物。相比较而言Ⅱ型夹杂物对"O"含量的要求更高。

4 残铝量的分析

  ZG230-450中铝含量一般应为0.03%~0.06%。经统计,我厂的平均铝含量为0.024%,明显偏小。我厂的金相检验中极少出现含Al2O3的Ⅳ型夹杂物,也说明这一点。含铝量小,是钢中含"O"量高的反映。

5 控制措施

  由以上分析可知,"S"、"O"是生产Ⅱ型夹杂物的两大有害元素,应尽量除去。我厂对"S"含量比较重视,控制较好;对"O"含量的控制不甚理想。为此制定了如下措施:
  (1) 熔化期加石灰,化清后放渣,在较短的时间内将熔化期产生的大量有害杂质除去,再造氧化渣。
  (2) 配碳量≥0.4%,脱碳量≥0.2%,适当加大脱碳量,尽量多的去除有害杂质。
  (3) 脱氧剂加入顺序:锰铁→渣料及硅钙粉→硅铁+锰铁。提高脱氧效果,减少脱氧残留物。
  (4) 还原时加碱,提高还原渣的碱度,增强脱硫能力;将硫量控制在更低的水平。
  (5) 加大终脱氧插铝量,吨钢水插铝量由1.0 kg增加到1.5 kg。提高脱氧能力,减少氧含量。

6 效果

  以上措施实施后,我厂Ⅱ型夹杂物超标现象基本得到控制。Ⅱ型夹杂物超标率1996年上半年为15.02%,1997年下降到1.47%。

作者简介: 黄春雨(1963- ),男,江苏扬州人,高级工程师、 学士

作者单位:黄春雨 武昌车辆厂,湖北 武汉 430062

参考文献

[1] 陈家详.钢铁冶金学[M].冶金工业出版社,1990.
[2] 李代锤.钢中的非金属夹杂物[M].科技出版社,1987.
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[4] 蒋仲乐.炼钢工艺及设备[M].冶金工业出版社,1981.
[5] 李树棠.金属X射线衍射与电子显微分析技术[M].冶金工业出版社,1980.
[6] 陈世朴,王永瑞.金属电子显微分析[M].机械工业出版社,1982.

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